Sinonimi: 1,3-diisopropylcarbodiimide
● Dehra / kulur: likwidu isfar bla kulur għal ċar
● Pressjoni tal-fwar: 34.9HPA f'55.46 ℃
● Punt ta 'tidwib: 210-212 ° C (DEC)
● Indiċi ta 'rifrazzjoni: N20 / D 1.433 (lit.)
● Punt tat-togħlija: 146.5 ° C f'760 mmHg
● Punt tal-flash: 33.9 ° C
● PSA:24.72000
● Densità: 0.83 g / cm3
● Logp: 1.97710
● Temp
● Sensittiv.:Moisture sensittiv
● Solubilità.
● XLOGP3: 2.6
● Għadd tad-donaturi tal-bonds tal-idroġenu: 0
● Għadd ta 'aċċettaturi tal-bonds tal-idroġenu: 2
● Għadd ta 'bonds li jista' jdur: 2
● Massa eżatta: 126.115698455
● Għadd ta 'atomu tqil: 9
● Kumplessità: 101
Klassijiet Kimiċi:Komposti tan-nitroġenu -> komposti oħra tan-nitroġenu
Tbissim kanoniku:Cc (c) n = c = nc (c) c
Provi kliniċi riċenti tal-UE:Effetti fit-tul ta 'Aldara? 5% krema u
DeskrizzjoniDiisopropylcarbodiimide (DIC) huwa likwidu ċar li jista 'jinqata' faċilment mill-volum. Bil-mod jirreaġixxi bl-umdità mill-arja, għalhekk għal ħażna fit-tul il-flixkun għandu jkun imlaħalħa bl-arja niexfa jew gass inert u ssiġillat sewwa. Jintuża fil-kimika tal-peptidi bħala reaġent ta 'l-akkoppjar. Huwa tossiku ħafna u kkawża dermatite ta 'kuntatt f'ħaddiem tal-laboratorju.
Użi:Dan il-prodott jintuża prinċipalment f'amikacin, deidranti tal-glutatijon, kif ukoll fis-sintesi ta 'aċidu anidride, aldehyde, ketone, isocyanate; Meta jintuża bħala aġent ta 'kondensazzjoni ta' deidrazzjoni, jirreaġixxi għal dicyclohexylurea permezz ta 'reazzjoni ta' żmien qasir taħt temperatura normali. Dan il-prodott jista 'jintuża wkoll fis-sintesi ta' peptide u aċidu nuklejiku. Huwa faċli li tuża dan il-prodott biex tirreaġixxi bil-kompost ta 'carboxy u grupp amminiku b'xejn fil-peptide. Dan il-prodott jintuża ħafna fil-prodotti mediċi, tas-saħħa, tal-make-up u bijoloġiċi, u oqsma sintetiċi oħra. N, n'-diisopropylcarbodiimide jintuża bħala reaġent fil-kimika organika sintetika. Iservi bħala intermedjarju kimiku u bħala stabilizzatur għas-sarin (arma kimika). Jintuża wkoll fis-sintesi tal-peptide u l-aċidu nuklejiku. Barra minn hekk, huwa użat bħala antineoplastiku u involut fit-trattament ta 'melanoma malinna u sarcomas. Minbarra dan, huwa użat fis-sintesi ta 'aċidu anidride, aldehyde, ketone u isocyanate.
N, N'-Diisopropylcarbodiimide, komunement imqassar bħala DIC, huwa kompost kimiku bil-formula molekulari C7H14N2. Huwa likwidu bla kulur li jinħall f'solventi organiċi komuni bħal eteri u alkoħol. DIC huwa użat ħafna bħala reaġent ta 'sinteżi organika u għandu rwol kruċjali f'diversi reazzjonijiet kimiċi.
DIC jintuża primarjament bħala aġent ta 'l-akkoppjar fis-sinteżi tal-peptidi, li huwa l-proċess li jingħaqad ma' aċidi amminiċi flimkien biex jifforma peptidi jew proteini. Taġixxi bħala reaġent ta 'kondensazzjoni, li tiffaċilita l-akkoppjar ta' aċidi amminiċi billi tattiva gruppi karbossiliċi, tipikament permezz ta 'formazzjoni ta' intermedju instabbli msejjaħ ester attiv. Dan l-intermedjarju jirreaġixxi ma 'gruppi amminiċi qabel ma jgħaddu mill-ġdid u l-eliminazzjoni biex jipproduċu l-peptide bond.
DIC huwa wkoll użat f'reazzjonijiet oħra lil hinn mis-sinteżi tal-peptidi, bħal esterifikazzjonijiet, amidazzjonijiet, u sinteżi ta 'l-urethane. Taġixxi bħala aġent ta 'deidrazzjoni f'dawn ir-reazzjonijiet, li tiffaċilita t-tneħħija ta' molekuli ta 'l-ilma, u b'hekk tmexxi r-reazzjonijiet mixtieqa' l quddiem.
Minħabba r-reattività u r-riħa qawwija tiegħu, DIC għandu jiġi ttrattat b'kawtela. Huwa tipikament użat f 'barnuża tad-dħaħen ventilata sew u l-ingwanti protettivi għandhom jintlibsu biex jipprevjenu kuntatt mal-ġilda. Barra minn hekk, bħal fi kwalunkwe kimika, huwa importanti li ssegwi proċeduri ta 'sigurtà xierqa u tikkonsulta l-Iskeda tad-Dejta dwar is-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) għal informazzjoni dettaljata.
Fil-qosor, N, n'-diisopropylcarbodiimide huwa reaġent versatili użat fis-sinteżi organika għal diversi reazzjonijiet, inklużi sinteżi tal-peptidi, esterifiki, amidazzjonijiet, u sinteżi tal-uretana. Ir-rwol tiegħu bħala aġent ta 'l-akkoppjar u aġent ta' deidrazzjoni jagħmilha għodda siewja fil-qasam tal-kimika organika.
N, N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) għandu diversi applikazzjonijiet importanti fis-sinteżi organika u fir-riċerka farmaċewtika. Hawn huma xi użi speċifiċi ta 'DIC:
Sintesi tal-peptidi:DIC huwa komunement użat bħala aġent ta 'l-akkoppjar f'sintesi ta' peptidi f'fażi solida biex jifforma bonds ta 'peptidi bejn l-aċidi amminiċi. Huwa jattiva gruppi karbossiliċi ta 'aċidi amminiċi protetti, li jippermettilhom jirreaġixxu ma' gruppi amminiċi, li jirriżultaw fil-formazzjoni ta 'bonds ta' peptidi.
Reazzjonijiet ta 'amidazzjoni u esterifikazzjoni:DIC huwa użat bħala aġent deidratanti biex jippromwovi l-kondensazzjoni ta 'aċidi karbossiliċi b'amini jew alkoħol f'reazzjonijiet ta' amidazzjoni u esterifikazzjoni, rispettivament. Tiffaċilita l-formazzjoni ta 'amidi u esteri billi tneħħi l-ilma mit-taħlita ta' reazzjoni.
Sintesi tal-Urethane:DIC jista 'jintuża bħala aġent ta' l-akkoppjar fis-sintesi ta 'komposti ta' l-urethane. Jippermetti r-reazzjoni bejn l-isocyanates u l-alkoħol biex jiffurmaw urethanes.
Reazzjonijiet ta 'akkoppjar medjat minn karbodiimide:DIC ħafna drabi jintuża bħala reaġent ta 'l-akkoppjar f'diversi reazzjonijiet organiċi, bħas-sintesi ta' amidi, peptidi, u komposti oħra bijoloġikament attivi. Huwa jippromwovi l-akkoppjar ta 'aċidi karbossiliċi, kloruri aċidużi, jew ażidi aċil b'amini, idrossilamini, u nukleofili oħra.
Trasformazzjonijiet ossidattivi:DIC jista 'jintuża f'reazzjonijiet ossidattivi, bħall-qsim ossidattiv ta' olefini u l-ossidazzjoni ta 'sulfidi għal sulfoxides jew sulfoni.
Huwa importanti li wieħed jinnota li DIC huwa sensittiv għall-arja u l-umdità, u għalhekk għandu jiġi mmaniġġjat f'żona ventilata sew jew taħt atmosfera inerta. Barra minn hekk, għandhom jittieħdu prekawzjonijiet ta 'sigurtà, bħal ingwanti u nuċċalijiet meta taħdem ma' DIC minħabba n-natura perikoluża tagħha.