Prodotti
Dicyclohexylcarbodiimide ； CAS: 538-75-0
Sinonimi: DCCD; dicyclohexylcarbodiimide
Propjetà kimika ta 'Dicyclohexylcarbodiimide
● Dehra / kulur: solidu bla kulur
● Pressjoni tal-fwar: 1.044-1.15PA f'20-25 ℃
● Punt ta 'tidwib: 34-35 ° C (lit.)
● Indiċi ta 'rifrazzjoni: N20 / D 1.48
● Punt tat-togħlija: 277 ° C f'760 mmHg
● Punt tal-flash: 113.1 ° C
● PSA：24.72000
● Densità: 1.06 g / cm3
● LOGP: 3.82570
● Ħażna Temp.: Store at Rt.
● Sensittiv.:Moisture sensittiv
● Solubilità.: Methylene Chloride: 0.1 g / ml, ċar, bla kulur
● Solubilità fl-ilma.: Reazzjoni
● XLOGP3: 4.7
● Għadd tad-donaturi tal-bonds tal-idroġenu: 0
● Għadd ta 'aċċettaturi tal-bonds tal-idroġenu: 2
● Għadd ta 'bonds li jista' jdur: 2
● Massa eżatta: 206.178298710
● Għadd ta 'atomu tqil: 15
● Kumplessità: 201
● Transport dot Label: Velenu
Informazzjoni tas-saħħa
● Pittogramma (i):
T,
Xn
● Kodiċijiet ta 'periklu: t, xn, t +
● Dikjarazzjonijiet: 23/24 / 25-34-40-43-41-36 / 38-21-24-22-22-62-37 / 38-10-61-26-38-20-20 / 22
● Dikjarazzjonijiet ta 'sigurtà: 26-36 / 37 / 39-45-41-24-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Utli
Klassijiet Kimiċi:Komposti tan-nitroġenu -> komposti oħra tan-nitroġenu
Tbissim kanoniku:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
Deskrizzjoni:Dicydohexyl carbodiimide jintuża fil-kimika tal-peptidi bħala reaġent ta 'l-akkoppjar. Huwa kemm irritanti kif ukoll sensibilizzatur, u kkawża dermatite ta 'kuntatt fl-ispiżjara u l-kimiċi.
Użi:Fis-sintesi tal-peptidi. Dan il-prodott jintuża prinċipalment f'amikacin, deidranti tal-glutatijon, kif ukoll fis-sintesi ta 'aċidu anidride, aldehyde, ketone, isocyanate; Meta jintuża bħala aġent ta 'kondensazzjoni ta' deidrazzjoni, jirreaġixxi għal dicyclohexylurea permezz ta 'reazzjoni ta' żmien qasir taħt temperatura normali. Dan il-prodott jista 'jintuża wkoll fis-sintesi ta' peptide u aċidu nuklejiku. Huwa faċli li tuża dan il-prodott biex tirreaġixxi bil-kompost ta 'carboxy u grupp amminiku b'xejn fil-peptide. Dan il-prodott jintuża ħafna fil-prodotti mediċi, tas-saħħa, tal-make-up u bijoloġiċi, u oqsma sintetiċi oħra. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide huwa karbodiimide użat biex koppja aċidi amminiċi waqt is-sinteżi tal-peptidi. N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide jintuża bħala aġent ta 'deidrazzjoni għall-preparazzjoni ta' amidi, ketoni, nitrili kif ukoll fl-inverżjoni u l-esterifikazzjoni ta 'alkoħol sekondarju. Dicyclohexylcarbodiimide jintuża bħala aġent ta 'deidrazzjoni f'temperatura tal-kamra wara ħin ta' reazzjoni qasir, wara li l-prodott ta 'reazzjoni huwa Dicyclohexylurea. Il-prodott huwa solubilità żgħira ħafna f'solvent organiku, sabiex is-separazzjoni faċli tal-prodott ta 'reazzjoni.
Introduzzjoni dettaljata
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) huwa reaġent użat komunement fis-sinteżi organika. Huwa solidu abjad li ma jinħallx fl-ilma u jinħall f'solventi organiċi bħal aċetat tal-etil u dichloromethane.
DCC jintuża primarjament bħala aġent ta 'l-akkoppjar fis-sinteżi tal-peptidi u reazzjonijiet oħra li jinvolvu l-formazzjoni ta' bonds amide. Huwa jippromwovi l-kondensazzjoni ta 'aċidi karbossiliċi b'amini, li jwassal għall-formazzjoni ta' amidi. Dan iwettaq dan billi jattiva l-grupp ta 'aċidu karbossiliku u jiffaċilita l-attakk nukleofiliku ta' l-amina fuq il-karbonil karbonil attivat.
Minbarra s-sinteżi tal-peptidi, DCC jintuża wkoll f'diversi reazzjonijiet organiċi oħra, bħal esterifikazzjoni u reazzjonijiet ta 'amidazzjoni. Jista 'jkun użat biex jifforma esteri minn aċidi karbossiliċi u alkoħol, u biex jikkonverti derivattivi ta' aċidu karbossiliku (bħal kloruri aċidużi, aċidu anidridi, u esteri attivati) f'amidi.
DCC huwa magħruf għall-effiċjenza għolja tiegħu fil-promozzjoni tal-formazzjoni ta 'bonds amide u għall-kompatibilità tiegħu ma' firxa wiesgħa ta 'gruppi funzjonali. Madankollu, huwa meqjus ukoll li huwa relattivament sensittiv għall-umdità u jista 'faċilment jiddekomponi wara esponiment għal ilma jew umdità għolja. Għalhekk, huwa tipikament immaniġġjat u maħżun taħt kondizzjonijiet anidrous.
Huwa importanti li tieħu l-prekawzjonijiet meħtieġa meta taħdem ma 'DCC, għax tista' tkun irritanti għall-ġilda, l-għajnejn u s-sistema respiratorja. Ventilazzjoni xierqa u tagħmir protettiv personali għandhom jintużaw waqt l-immaniġġjar tiegħu.
Applikazzjoni
Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) isib diversi applikazzjonijiet fis-sinteżi organika, partikolarment fil-qasam tal-kimika tal-peptidi. Hawn huma ftit applikazzjonijiet notevoli ta 'DCC:
Sintesi tal-peptidi:DCC huwa komunement użat bħala aġent ta 'l-akkoppjar fis-sinteżi tal-peptidi biex jingħaqad flimkien u jifforma bonds amide. Huwa jippromwovi r-reazzjoni tal-kondensazzjoni bejn il-grupp carboxyl ta 'aċidu amminiku u l-grupp amminiku ta' ieħor, li jwassal għall-formazzjoni ta 'bonds peptidi.
Reazzjonijiet ta 'esterifikazzjoni:DCC jista 'jintuża biex jikkonverti l-aċidi karbossiliċi f'esteri billi jirreaġixxuhom bl-alkoħol. Fil-preżenza ta 'DCC, l-aċidu karbossiliku huwa attivat, li jippermetti attakk nukleofiliku mill-alkoħol biex jifforma l-ester. Din ir-reazzjoni hija utli fis-sintesi ta 'esteri għal applikazzjonijiet varji.
Reazzjonijiet ta 'amidazzjoni:DCC jista 'jiffaċilita l-amidazzjoni ta' aċidi karbossiliċi, kloruri aċidużi, aċidu anidridi, u esteri attivati. Jippermetti r-reazzjoni bejn derivat ta 'aċidu karbossiliku u amina biex tifforma bond amide. Din l-applikazzjoni ssib utilità fis-sintesi ta 'amidi, li huma importanti f'diversi sistemi bijoloġiċi u kimiċi.
Reazzjoni UGI:DCC jista 'jintuża fir-reazzjoni UGI, reazzjoni b'ħafna komponenti li tinvolvi l-kondensazzjoni ta' amina, isocyanide, kompost karbonil, u aċidu. DCC jgħin fl-attivazzjoni tal-grupp carboxyl ta 'l-aċidu, li jippermettilu jirreaġixxi ma' l-amina u jifforma bond amide.
Sintesi tal-mediċina:DCC ħafna drabi huwa użat fl-industrija farmaċewtika għas-sintesi tal-kandidati tad-droga u l-ingredjenti farmaċewtiċi attivi (APIs). L-użu tiegħu fis-sinteżi tal-peptidi, amidazzjonijiet, u trasformazzjonijiet importanti oħra jagħmluha reaġent essenzjali fil-proċessi ta 'skoperta u żvilupp tad-droga.
Ta 'min jinnota li DCC għandu bosta applikazzjonijiet oħra fis-sinteżi organika, inkluża l-formazzjoni ta' ureas, carbamates, u hydrazides. Il-versatilità u l-kompatibilità tagħha ma 'diversi gruppi funzjonali jagħmluha għodda siewja fil-kaxxa tal-għodda ta' kimiċi sintetiċi.
