Sinonimi: 1073-05-8; sulfat tat-trimethylene; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dijossidu; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propilene sulfate; 1,3-propanediol ċikliċi tas-sulfat; 1,3,2-dijosathiane, 2,2-dijossidu; 1,3-propanediol, sulfat ċikliku; NSC 526595; Einecs 214-022-5; uni-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dijossidu; C3H6O4S; 1,3-Propanediol, Sulfat Ċikliku; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-dijossidu; NSC526595; NSC-526595; Referenza); sulfat ta '1,3-propilene; sulfat tat-trimethylene; Schembl51770; DTXSID4061460; propano-1,3-diyl sulfate; propylene sulfate, 1,3-; propano-1,3-diyl sulfate; propilene sulfat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; aċidu sulfuriku 1,3-propanediyl ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; AKOS015907881; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
● Dehra / Kulur: Trab tal-Kristall Abjad
● Pressjoni tal-fwar: 0.0589mmHg f'25 ° C
● Punt ta 'tidwib: 58-62ºC
● Indiċi ta 'rifrazzjoni: 1.5500 (stima)
● Punt tat-togħlija: 240.4ºC f'760 mmHg
● Punt tal-flash: 99.2ºC
● PSA:60.98000
● Densità: 1.452 g / cm3
● LOGP: 0.74890
● XLOGP3: -0.2
● Għadd tad-donaturi tal-bonds tal-idroġenu: 0
● Għadd ta 'aċċettaturi tal-bonds tal-idroġenu: 4
● Għadd ta 'bonds li jista' jdur: 0
● Massa eżatta: 137.99867984
● Għadd ta 'atomu tqil: 8
● Kumplessità: 141
Klassijiet Kimiċi:Klassijiet oħra -> Komposti tal-Kubrit
Tbissim kanoniku:C1cos (= o) (= o) oc1
Użi:1,3,2-dioxathiane 2,2-dijossidu huwa reaġent użat fis-sintesi ta 'salacinols deoxy permezz ta' reazzjoni ta 'akkoppjar.
1,3,2-dioxathiane 2,2-dijossiduhuwa kompost eteroċikliku bil-formula kimika C3H6O2S2. Huwa magħruf ukoll bħala Dithiane Dioxide jew Dioxidane. Il-kompost jikkonsisti f'ċirku ta 'sitt membri bi tliet atomi tal-karbonju, atomu ta' ossiġnu wieħed, u żewġ atomi tal-kubrit.
Id-dijossidu Dithiane għandu struttura u reattività interessanti minħabba l-preżenza ta 'atomi ta' kubrit u ossiġenu fiċ-ċirku. Huwa użat ħafna bħala blokka tal-bini versatili u intermedju fis-sinteżi organika. Il-kompost huwa użat primarjament għall-abbiltà tiegħu li jgħaddi minn reazzjonijiet kimiċi varji, u dan jagħmilha riżorsa siewja fl-iżvilupp ta 'komposti organiċi.
Applikazzjoni partikolari ta '1,3,2-dijoxathiane 2,2-dijossidu huwa l-użu tiegħu fis-sintesi ta' molekuli organiċi li fihom il-kubrit. Jista 'jaġixxi bħala prekursur adattat għall-preparazzjoni ta' diversi komposti eteroċikliċi. Il-kompost jipparteċipa faċilment f'żidiet nukleofiliċi, reazzjonijiet li jiftħu ċ-ċirku, u ossidazzjonijiet, u dan jagħmilha għodda versatili fil-kimika organika.
Barra minn hekk, id-dijossidu Dithiane għandu rwol sinifikanti fil-qasam tal-kimika mediċinali. Xi derivattivi ta 'dan il-kompost urew attivitajiet antimikrobiċi u antifungali, għalhekk, huma ta' interess fl-iżvilupp ta 'aġenti terapewtiċi potenzjali.
L-istruttura unika u x-xejriet ta 'reattività ta' 1,3,2-dijoxathiane 2,2-dijossidu jagħmluha kompost essenzjali fis-sinteżi organika u fir-riċerka tal-kimika mediċinali. Il-versatilità tagħha f'diversi reazzjonijiet kimiċi u attivitajiet bijoloġiċi potenzjali jagħmluha mira attraenti għal aktar esplorazzjoni u applikazzjoni.
1,3,2-dioxathiane 2,2-dijossidu għandu diversi applikazzjonijiet f'oqsma differenti. Uħud mill-applikazzjonijiet notevoli tagħha jinkludu:
Sintesi Organika:Id-dijossidu Dithiane huwa komunement użat bħala blokka tal-bini versatili u intermedju fis-sinteżi organika. Jista 'jgħaddi minn diversi reazzjonijiet kimiċi, bħal żidiet nukleofiliċi, reazzjonijiet li jiftħu ċ-ċirku, u ossidazzjonijiet. Dawn ir-reazzjonijiet jippermettu s-sintesi ta 'firxa wiesgħa ta' molekuli organiċi kumplessi.
Skoperta tad-Droga:Id-dijossidu Dithiane u d-derivattivi tiegħu huma ta ’interess fil-qasam tal-iskoperta tad-droga minħabba l-attivitajiet bijoloġiċi potenzjali tagħhom. Xi derivattivi wrew proprjetajiet antimikrobiċi u antifungali, li jagħmluhom kandidati għall-iżvilupp ta 'terapewtiċi ġodda.
Kimika tal-Koordinazzjoni tal-Metall:Id-dijossidu Dithiane jista 'jaġixxi bħala ligand chelanting, li jifforma kumplessi ta' koordinazzjoni stabbli b'diversi joni tal-metall ta 'transizzjoni. Dawn il-kumplessi jsibu applikazzjonijiet fil-katalisi, kimika inorganika, u xjenza tal-materjali.
Sensers molekulari:Id-derivattivi tad-dijossidu Dithiane ġew esplorati għall-kapaċitajiet ta 'senser tagħhom. Billi jinkorporaw gruppi funzjonali speċifiċi, jistgħu jindunaw analiti fil-mira permezz ta 'bidliet fil-proprjetajiet ottiċi, elettrokimiċi jew fluworexxenti tagħhom. Dan jagħmilhom utli fl-iżvilupp ta 'sensuri molekulari għal applikazzjonijiet varji, inkluż monitoraġġ ambjentali u dijanjostika bijomedika.
Kimika tal-polimeru:Id-dijossidu Dithiane jista 'jintuża bħala monomeru għas-sintesi ta' materjali tal-polimeru. L-inkorporazzjoni tagħha fil-katini tal-polimeri tista 'tipprovdi proprjetajiet uniċi, bħal flessibilità miżjuda jew stabbiltà kimika mtejba.
B'mod ġenerali, l-applikazzjonijiet ta '1,3,2-dijoxathiane 2,2-dijossidu fuq oqsma differenti, inklużi sinteżi organika, skoperta ta' mediċini, kimika ta 'koordinazzjoni tal-metall, sensing molekulari, u kimika tal-polimeru. Ir-reattività u l-istruttura differenti jagħmluha kompost siewi għal xjenzati u riċerkaturi f'diversi dixxiplini.